Медики вдруге вилікували людину від ВІЛ — дослідження
https://racurs.ua/ua/n118958-medyky-vdruge-vylikuvaly-ludynu-vid-vil-doslidjennya.htmlРакурсВдруге в історії медицини лікарі вилікували людину від вірусу імунодефіциту (ВІЛ). Результати відповідного дослідження опублікують у журналі Nature, повідомляє 5 березня CNN.
Пацієнт досягнув тривалої ремісії вірусу імунодефіциту, яка триває понад 1,5 роки. Цю особу назвали в дослідженні «лондонським пацієнтом». Він уже не приймає антиретровірусні препарати.
Вперше аналогічних результатів досягли 10 років тому із так званим «берлінським пацієнтом». Обох хворих на ВІЛ лікували за допомогою стовбурових клітин, отриманих від донорів з рідкісною генетичною мутацією (CCR5-delta 32). Носії таких клітин резистентні до ВІЛ.
Вчені вирішили перевірити результати лікування, досягнуті на «берлінському пацієнті», і застосували аналогічний метод і на «лондонському». Виявилося, що успіх десятирічної давнини не був аномалією. «Ці підходи справді знищили ВІЛ у двох людей», — повідомив Равіндра Гупта, головний автор дослідження і професор Університетського коледжу Лондона.
Медики вилікували британця, у якого ВІЛ діагностували у 2003 році. Він розпочав антиретровірусну терапію сім років тому. Йому довелося тимчасово припинити її, аби пройти ще й курс хіміотерапії. У 2016 році пацієнту трансплантували стовбурові клітини. Він лікувався за цим методом ще півтора роки і, аби перевірити результати, перервав лікування 18 місяців тому. Відтоді аналізи не виявляють вірус у достатній для розпізнання кількості.
Лікар Гупта повідомив, що метод, за допомогою якого досягнуто феноменального успіху, підходить не усім пацієнтам, але дає надію на розробку нових стратегій лікування.
У світі нині живе понад 37 млн осіб з ВІЛ. У листопаді 2018 року «Ракурс» повідомляв, що перші генномодифіковані близнята зі стійкістю до ВІЛ народилися в Китаї. Їх називають першими в світі CRISPR-дітьми зі зміненими генами.